各参选企业：

因工作需要，拟采购测序试剂盒及虫媒病毒相关检测试剂，欢迎符合要求的企业积极参加评选，比选要求如下：

一、参选公司资质要求

（一）投标人须提供以下资质材料：

1.企业营业执照[副本]复印件；

2.法定代表人身份证明材料复印件；

3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件（非法定代表人参选时提供；需法定代表人及被授权人双方签字或签章）。

4.若所投试剂为进口产品，需提供有效期内的生产厂家授权证明。

（二）投标人须提供如下承诺函原件：

1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录；

5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

6.具备法律、行政法规规定的其他条件。

7.参加比选活动前三年内，供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。

（上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册；如有涉及签字盖章，需提供完整签字盖章页；供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求）

二、项目预算

包1总预算：337900（元）；包1最高限价：337900（元）。

包2总预算：130000（元）；包2最高限价：130000（元）。

采购清单

三、技术要求

（一）包1：

1.NextSeq 1000/2000 P1 Reagents (300 Cycles)测序试剂盒：

（1）适用于病原微生物样本的高通量测序实验（包括靶向测序、微生物全基因组测序、扩增子测序、16s测序、宏转录组测序等）；

（2）测序原理为边合成边测序；

（3）测序模式为自动化双端或单端测序；

▲（4）测序读长为2*150bp；

▲（5）单次测序Reads数不小于1亿条，提供证明材料；

▲（6）单次测序生成的数据量≥30Gb，提供证明材料；

（7）单次测序时间≤18小时，提供证明材料；

（8）流动槽类型为双面成像；

▲（9）试剂识别方式为RFID条码识别，可与NextSeq 2000系统进行智能交互；

（10）可支持定制引物测序；

▲（11）适用于NextSeq2000测序平台；

▲（12）测序数据质量：Q30≥90%，提供证明材料。

2.NextSeq 1000/2000 P2 Reagents (300 Cycles)测序试剂盒：

（1）适用于病原微生物样本的高通量测序实验（包括靶向测序、微生物全基因组测序、扩增子测序、16s测序、宏转录组测序等）；

（2）测序原理为边合成边测序；

（3）测序模式为自动化双端或单端测序；

▲（4）测序读长为2*150bp；

▲（5）单次测序Reads数不小于4亿条，提供证明材料；

▲（6）单次测序生成的数据量≥120Gb，提供证明材料；

（7）单次测序时间≤23小时，提供证明材料；

（8）流动槽类型为双面成像；

▲ （9）试剂识别方式为RFID条码识别，可与NextSeq 2000系统进行智能交互；

（10）可支持定制引物测序；

▲（11）适用于NextSeq2000测序平台；

▲（12）测序数据质量：Q30≥90%，提供证明材料。

3.NextSeq 1000/2000 P3 Reagents (300 Cycles)测序试剂盒：

（1）适用于病原微生物样本的高通量测序实验（包括靶向测序、微生物全基因组测序、扩增子测序、16s测序、宏转录组测序等）；

（2）测序原理为边合成边测序；

（3）测序模式为自动化双端或单端测序；

▲（4）测序读长为2*150bp；

▲（5）单次测序Reads数不小于12亿条，提供证明材料；

▲（6）单次测序生成的数据量≥360Gb，提供证明材料；

（7）单次测序时间≤41小时，提供证明材料；

（8）流动槽类型为双面成像；

▲ （9）试剂识别方式为RFID条码识别，可与NextSeq 2000系统进行智能交互；

（10）可支持定制引物测序；

▲（11）适用于NextSeq2000测序平台；

▲（12）测序数据质量：Q30≥90%，提供证明材料。

4.MiniSeq Mid-output reagent kit (300Cycles)测序试剂盒：

（1）适用性于病原微生物样本的高通量测序实验（包括靶向测序、微生物全基因组测序、扩增子测序、小型基因组测序、16s测序等）；

（2）测序原理为边合成边测序；

（3）测序模式为自动化双端或单端测序；

▲（4）测序读长为2*150bp；

▲（5）单次测序Reads数不小于800万条，提供证明材料；

▲（6）单次测序生成的数据量≥2.4Gb，提供证明材料；

（7）测序时间≤18小时，提供证明材料；

（8）流动槽类型为双面成像；

▲（9）单次测序流动槽成簇密度≥170/mm²，提供证明材料；

▲（10）试剂识别方式为RFID条码，可与MiniSeq系统进行智能交互；

（11）可支持定制引物测序；

▲（12）适用于MiniSeq测序平台；

▲（13）测序数据质量：Q30＞80%，提供证明材料。

（二）包2：

1.登革病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒

▲（1）试剂盒针对登革病毒（1～4型）基因高度保守区域设计特异性引物和探针，进行实时荧光PCR检测，能在一个反应体系中同时检测4种血清型的登革病毒。

▲（2）检测性能：灵敏度≤500copies/mL。

▲（3）试剂盒包装规格应≥50人份/盒，可反复冻融次数≥6次。

（4）反应程序包括逆转录、预变性、变性、退火/延伸/检测荧光等步骤，整个反应时间在85分钟内完成；

▲（5）生产厂家取得核酸荧光PCR试剂注册证≥9个（提供证明材料）。

2.登革病毒IgM抗体检测试剂

▲（1）检测试剂适用于初次感染登革病毒病人血清中登革病毒IgM抗体检测。

▲（2）血清学灵敏度≥97%，血清学特异度≥99%。

▲（3）每盒检测试剂附带本批次产品的阳性校准系数和阳性校准品，阳性校准品≥400ul。

▲（4）试剂采用捕获法酶联免疫检测。

（5）血清不需要预处理, 每次检测标本用量≤10uL。

（6）检测时间≤2.5小时。

（7）有详细质量控制体系，明确实验成立条件。每一试剂盒设有阴性对照和阳性对照，阴、阳性参考品检测不得出现假阴性和假阳性。

3.狂犬病病毒核酸检测试剂盒

▲（1）试剂盒适用于血清、唾液、脑脊液、脑组织等样本中对狂犬病病毒核酸的检测。

▲（2）检测性能：灵敏度≤500copies/mL。

▲（3）试剂盒包装规格应≥50人份/盒，可反复冻融次数≥6次。

（4）反应程序包括逆转录、预变性、变性、退火/延伸/检测荧光等步骤，整个反应时间在85分钟内完成；

▲（5）生产厂家取得核酸荧光PCR试剂注册证≥9个（提供证明材料）。

4.汉滩病毒和汉城病毒核酸检测试剂盒

▲（1）试剂盒针对汉坦病毒汉滩型和汉城型的高度保守区域设计特异性引物和探针，在一个反应体系中能同时检测汉滩病毒和汉城病毒。

▲（2）检测性能：灵敏度≤500copies/mL。

▲（3）试剂盒包装规格应≥50人份/盒，可反复冻融次数≥6次。

（4）反应程序包括逆转录、预变性、变性、退火/延伸/检测荧光等步骤，整个反应时间在85分钟内完成；

▲（5）生产厂家取得核酸荧光PCR试剂注册证≥9个（提供证明材料）。

*四、商务要求

（一）包1：

1.交货期及地点：

（1）由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

（2）最后一批次货物请于2025年10月31日前完成供货。

（3）须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。

2.付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

3.售后服务：

（1）包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

（2）试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

（3）如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

（4）相关试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持6个月以上；

（5）验收试剂出现质量问题（不满足测序参数指标），供应商应提供免费换货服务。

（二）包2：

1.交货期及地点：

（1）由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

（2）最后一批次货物请于2025年10月31日前完成供货。

（3）须将试剂直接运输到省疾控中心指定的交货地点。

2.付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

3.售后服务：

（1）包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

（2）试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

（3）如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

（4）相关试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上；

（5）验收试剂出现质量问题（不满足检测参数指标），供应商应提供免费换货服务。                                                                                    

注：*号项为实质性要求，须在响应文件作出完全响应，未完全响应、不满足的视为参选无效。

五、评选标准：

综合评分法（附后）

 

六、材料报送要求

请各参选公司根据项目要求提供相关资料及报价（资质材料一份，响应材料一式三份，一正两副；需加盖鲜章，胶装并密封），于2025年6月11日上午9:00-10:00交至省疾控行政楼510室杨老师处，过时将不再接受资料报送。

资料报送电话：(028)85587232

项目咨询电话：(028)87046206

                                  四川省疾病预防控制中心

                                      2025年6月3日

评选标准：

包1：

序号	评分因素	分值	评分标准	说明
1	报价	30	满足比选文件要求且报价最低的供应商报价为基准价，其他供应商的价格分别统一按照下列公式计算：报价得分=（基准价/报价）×30。	得分四舍五入，保留小数点后两位。
2	技术要求	47	完全符合比选文件技术要求没有负偏离的得满分47分。“▲”号参数（25条）每有一条负偏离的扣1.4分，非“▲”参数（共24条）每有一条负偏离的扣0.5分，扣完为止。	技术要求参数需提供证明文件。未提供证明文件视为负偏离。
3	履约能力	8	供应商需提供近五年内测序相关试剂业绩，每提供一项得2分，最多得8分，未提供不得分。	提供合同复印件证明并加盖鲜章。
4	服务方案及应急预案	15	1、供应商应针对本项目提供服务方案，包括但不限于：①售后人员配备；②配送方案；③售后保障等具体措施。完全满足项目需求的得6分；每有一项缺项的扣2分，每有一项内容存在错误或不足的扣1分，扣完为止。 2、供应商应针对本项目做出应急预案，包括但不限于：①对运输途中的突发状况的处理方案；②协助采购人因产品问题引起事故的处理方案；③临时配送的应急响应预案及应急人员储备情况等的内容。完全满足项目需求的得9分；每有一项缺项的扣3分，每有一项内容存在错误或不足的扣1.5分，扣完为止。	内容存在错误或不足是指：内容与实际情况不符、内容与项目无关、内容表述错误、内容前后表述矛盾、内容凭空编造、逻辑漏洞、科学原理错误以及不可能实现的夸大情形、内容与项目不匹配、项目信息错误（包括时间、地点、名称等）、不符合本项目涉及的相关规范或标准要求等情形。

包2：

序号	评分因素	分值	评分标准	说明
1	报价	30	满足比选文件要求且报价最低的供应商单价报价为基准价，其他供应商的价格分别统一按照下列公式计算：报价得分=（基准价/报价）×30。	得分四舍五入，保留小数点后两位。
2	技术要求	46	完全符合比选文件技术要求没有负偏离的得满分46分。“▲”号参数（共16条）每有一条负偏离的扣2.5分，非“▲”参数（共6条）每有一条负偏离的扣1分。	技术要求参数需提供证明文件。未提供证明文件视为负偏离。
3	履约能力	9	供应商需提供近五年同类产品业绩，每提供一项得1.5分，最多得9分，未提供不得分。	提供合同复印件证明并加盖鲜章。
4	服务方案及应急预案	15	1、供应商应针对本项目提供服务方案，包括但不限于：①售后人员配备；②配送方案；③售后保障等具体措施。完全满足项目需求的得6分；每有一项缺项的扣2分，每有一项内容存在错误或不足的扣1分，扣完为止。 2、供应商应针对本项目做出应急预案，包括但不限于：①对运输途中的突发状况的处理方案；②协助采购人因产品问题引起事故的处理方案；③临时配送的应急响应预案及应急人员储备情况等的内容。完全满足项目需求的得9分；每有一项缺项的扣3分，每有一项内容存在错误或不足的扣1.5分，扣完为止。	内容存在错误或不足是指：内容与实际情况不符、内容与项目无关、内容表述错误、内容前后表述矛盾、内容凭空编造、逻辑漏洞、科学原理错误以及不可能实现的夸大情形、内容与项目不匹配、项目信息错误（包括时间、地点、名称等）、不符合本项目涉及的相关规范或标准要求等情形。