四川省疾病预防控制中心
关于购买病毒性腹泻与虫媒试剂的比选公告(第四次)
各参选企业:
因工作需要,拟采购病毒性腹泻与虫媒试剂,欢迎符合要求的企业积极参加评选,比选要求如下:
一、参选公司资质要求
(一)投标人须提供以下资质材料:
1.企业营业执照[副本]复印件;
2.法定代表人身份证明材料复印件;
3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件(非法定代表人参选时提供);
4.供应商需提供《医疗器械经营许可证》。
(二)投标人须提供如下承诺函原件:
1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录;
5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
6.具备法律、行政法规规定的其他条件。
7.参加比选活动前三年内,供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。
(上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册;供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求)
二、项目预算
预算250200元,最高限价180096元。
采购清单
序号 | 标的名称 | 数量 | 计量单位 | 预算单价(元) | 预算总价(元) | 是否进口 |
1 | 人粪便轮状病毒抗原ELISA检测试剂盒 | 288 | 人份 | 180 | 51840 | 是 |
2 | 诺如病毒GI/GII型和轮状病毒A组核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 288 | 人份 | 180 | 51840 | 否 |
3 | 札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 288 | 人份 | 180 | 51840 | 否 |
4 | 汉滩病毒和汉城病毒核酸检测试剂盒 | 192 | 人份 | 128 | 24576 | 否 |
(一)人粪便轮状病毒抗原ELISA检测试剂盒(进口)
▲1.适用于粪便样本中轮状病毒抗原的检测。
▲2.检测原理为酶联免疫反应。
▲3.单通道检测,检测对象仅为轮状病毒抗原,不能合并其他腹泻病原抗原检测。
4.试剂盒中包含粪便样本稀释液。试剂盒规格不少于48T/盒。
▲5.室温孵育,孵育时间不超过105分钟。
6.可使用单波长进行检测。
▲7.试剂到货后,采用留样再测验收,验收结果需与原结果一致。
▲8.供应商提供的产品批次不超过2批次,每批次试剂的批号应一致。
(二)诺如病毒GI/GII型和轮状病毒A组核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
1.适用于ABI 7500。
▲2.适用于粪便、肛拭子样本的检测。
▲3.在同一反应中采用三个不同的荧光通道同时定性检测诺如病毒GI型、诺如病毒GII型和A组轮状病毒。
4.试剂盒规格不少于48T/盒,有效期不小于 12 个月。
5.供应商提供的产品批次不超过2批次,每批次试剂的批号应一致。
(三)札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)
1.适用于ABI 7500。
▲2.适用于粪便、肛拭子样本的检测。
▲3.在同一反应中采用三个不同的荧光通道同时定性检测札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒。
▲4.与提供的诺如病毒GI/GII型和轮状病毒A组核酸检测试剂盒(荧光PCR法)应为同一厂家,使用相同反应程序。
5.试剂盒规格不少于48T/盒,有效期不小于 12 个月。
6.供应商提供的产品批次不超过2批次,每批次试剂的批号应一致。
(四)汉滩病毒和汉城病毒核酸检测试剂盒
▲1.试剂盒主要用于人血清等样本检测,在同一反应中采用二个不同的荧光通道同时定性检测汉滩病毒和汉城病毒核酸。
2.采用Taqman探针荧光PCR法。
3.PCR扩增不设预循环,从第一个循环数开始读取荧光值。
▲4.同品牌的所有RNA类产品使用同一反应程序。
▲5.试剂盒规格不少于24T/盒。
6.试剂盒在避光-20±5℃条件贮存。
▲7.供应商提供的产品应为同一批次。
四、商务要求
(一)交货期及地点:
人粪便轮状病毒抗原ELISA检测试剂盒、诺如病毒GI/GII型和轮状病毒A组核酸检测试剂盒(荧光PCR法)、札如病毒、星状病毒、肠道腺病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)分2批次交货(第一批次交货时间为签订合同后15个工作日内,第二批次交货时间为2023年11月30日),汉滩病毒和汉城病毒核酸检测试剂盒最晚交货时间为签订合同后15个工作日内。交货地点为四川省疾病预防控制中心。
(二)付款方式:
收到所有货品并验收合格之日起,采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后,按照财政性资金支付有关规定,向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。
(三)售后服务:
*1.验收试剂进行留样再测的结果必须与原结果一致,否则供应商应提供免费换货服务,更换时间在得到通知后,到达最终用户地不得超过30个工作日。如果连续换货三次仍不能与原结果一致,则视为虚假响应,须承担违约责任。
*2.每批次试剂送货时,ELISA检测试剂有效效期不少于6个月,荧光PCR试剂有效期不少于10个月。
*3.荧光PCR试剂的保存和运输必须在-20±5℃以下,ELISA检测试剂盒的保存和运输必须在4℃。
注:*号项为实质性要求,须在响应文件作出完全响应,未完全响应的视为参选无效。
五、评选标准:
综合评分法(附后)
六、样品及材料报送要求
请各参选公司根据项目要求提供相关资料及报价(资质材料一份,响应材料一式三份,一正两副;需加盖鲜章,胶装并密封),于2023年9月20日上午9:00-10:00交至省疾控行政楼510室魏老师处,过时将不再接受资料报送。
资料报送电话:(028)85587232
项目咨询电话:(028)87046206
四川省疾病预防控制中心
2023年9月12日
评选标准:
序号 | 评分因素 | 分值 | 评分标准 | 说明 |
1 | 报价 | 30 | 满足比选文件要求且报价最低的供应商为基准价,其他供应商的价格分别统一按照下列公式计算:报价得分=(基准价/报价)×30。 | 计算结果四舍五入,保留小数点后两位。 |
2 | 技术要求 | 67 | 完全满足比选文件“技术要求”中所有要求无负偏离得满分66分。“▲”要求偏离一条扣3分,非▲”要求偏离一条扣2分。 | “▲”号参数需提供证明文件如厂家白皮书或产品说明书、彩页资料等,未提供则视为负偏离。 |
3 | 履约能力 | 3 | 投标人自比选截止时间前3年具有类似本项目履约经历,每提供一个得1份,最多得3分。 | 需提供相关合同复印件证明,需加盖鲜章。 |